Chinese geneeskunde die kennis kan eerst verbeteren om klinische proeven over te gaan

Een inlandse drug die de eerste innovatieve therapie van de wereld voor het behandelen van de ziekte van Alzheimer in 17 jaar is zal aan Chinese patiënten vóór het eind van dit jaar beschikbaar zijn, zijn ontwikkelaars bovengenoemd op Zondag.

Keurde de Nationale Medische de Productenoverheidsinstelling van China de marktlancering van drug, gv-971, op Zaterdag goed, die tot het maken de geneeskunde van enig die Alzheimer uit meer dan 320 door farmaceutische bedrijven rond de bol wordt ontwikkeld klinische proeven, ondanks de investering van honderden miljarden Amerikaanse dollars in de loop van de afgelopen twee decennia te overleven.

Gehaald uit bruine algen, is de mondeling genomen drug eerste multi-richt van de wereld en de drug op basis van koolhydraten voor Alzheimer, het beleid zei. Het kan mild behandelen om vormen van de ziekte te matigen en kennis te verbeteren, zei het.

De eerste productielijn voor de drug, die aan de behoeften van 2 miljoen patiënten zal voldoen, zal beginnen lopend deze week. De patiënten zullen de drug rond het land vanaf 29 kunnen kopen Dec, en meer productielijnen zullen geleidelijk aan gezet worden in verrichting om de marktvraag, volgens Groen de Valleigeneesmiddel van Shanghai, één van de ontwikkelaars van de drug tevreden te stellen.

De Chinese Academie van het Instituut van Shanghai van Wetenschappen van Materia medica, dat gezamenlijk de drug met Groene Vallei en Oceaanuniversiteit van China na 22 jaar van onderzoek ontwikkelde, daar gezegd was eerder vijf geneesmiddelen met beperkte die doeltreffendheid wordt gebruikt om de ziekte te behandelen, die een eeuw geleden werd ontdekt.

De ziekte van Alzheimer, een onomkeerbare en progressieve hersenenwanorde die geheugen, het denken langzaam capaciteit en het vermogen vernietigt om eenvoudige taken uit te voeren, beïnvloeden minstens 50 miljoen over de hele wereld mensen, en het aantal zou moeten stijgen aangezien de bevolking veroudert. China heeft ruwweg 10 miljoen mensen met Alzheimer, de het meest binnen wereld. Een fase III had klinische proef van de drug die 818 die patiënten impliceren in Juli worden voltooid vorig jaar „aan en onophoudelijk effectief verbetert kennis onder mild bewezen om de ziektelijders van Alzheimer over een periode van negen maanden te matigen,“ bovengenoemd Geng Meiyu, hoofdonderzoeker op de drug en een onderzoeker met SIMM.

De „verslaving en de ernstige giftigheid van de therapie zijn niet tot dusver geïdentificeerd in onderzoek,“ zij zei.

De wetenschappers zeiden de drugfuncties hoofdzakelijk door het opnieuw in evenwicht brengen van darmmicrobiota, neuro-ontsteking te verminderen en cognitief stoornis te verminderen. Sommige artsen van huis en in het buitenland, met inbegrip van David Holtzman, bovengenoemde voorzitter van de Amerikaanse Neurologische Vereniging, geloven zij gv-971 een nieuwe medische oplossing voor patiënten zullen verstrekken.

De voorbereidingen worden gemaakt voor de klinische proeven van de drug in de Verenigde Staten en het internationale multi-center onderzoek, zijn ontwikkelaars bovengenoemd, met eerste communicatie met de V.S. reeds voltooid Food and Drug Administration.

De „groene Vallei heeft een professioneel team en ingehuurde wereld-beroemde deskundigen op dit gebied als adviseurs als voorbereiding op het in werking stellen van klinische proeven in de V.S.,“ bovengenoemde Lyu Songtao, de voorzitter van het bedrijf gevestigd. „Wij sluiten niet de mogelijkheid om met internationale onderzoeksinstellingen uit samen te werken om klinische proeven in de V.S. uit te voeren.“